Es adecuado para la producción de fármacos sólidos altamente tóxicos, altamente activos y altamente alergénicos, y debe alcanzar la contención OEB4 y OEB5 para minimizar los riesgos de los operadores durante el proceso de producción y el impacto en el medio ambiente.
El equipo cumple con la versión 2010 de China de las normas GMP, GMP europeas y FDA, y cumple con los requisitos herméticos de OEB, para minimizar el daño del producto a los contactos del equipo;
Directrices estándar sobre medio ambiente, salud y seguridad de referencia para la industria farmacéutica china (2020);Límites de exposición ocupacional para factores peligrosos en el lugar de trabajo